據(jù)新加坡《聯(lián)合早報》3月20日援引路透社報道，美國食品和藥物管理局近期展開一系列行動，要商家收回和停止進(jìn)口印度生產(chǎn)的仿制藥物(generic drugs)。對于印度藥品的質(zhì)量，美國很多醫(yī)生表示擔(dān)心。
據(jù)報道，美國人使用的仿制藥和非處方藥，有40%是印度生產(chǎn)的，僅次于加拿大藥廠。
最近幾個月，因為頻出資料造假和衛(wèi)生不合格等質(zhì)量問題，美國藥管局已經(jīng)對印度蘭伯西(Ranbaxy)、沃克哈特(Wockhardt)和太陽(Sun)制藥公司的產(chǎn)品發(fā)出了進(jìn)口禁令。
美克利夫蘭診所心臟科主任尼森說，“我剛開始意識到問題的嚴(yán)重性，這已經(jīng)開始在醫(yī)生中引起連鎖反應(yīng)。”
據(jù)報道，印度制藥業(yè)年產(chǎn)值高達(dá)140億美元。美國藥管局局長漢伯格不久前對印度進(jìn)行了首次正式訪問，在此期間和印度衛(wèi)生與家庭福利部簽署了防止不安全藥物流通的合作意向書。
此后不久，印度藥品管制局負(fù)責(zé)人G.N.星表示，印度將遵循自己的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。他說：“美國藥管局可以管理他們的國家，但是不能管理印度，比如印度是如何制造以及如何發(fā)送藥物的。”
在美國，仿制藥物占了藥物消費量的近85%，政府依靠仿制藥來幫助控制醫(yī)療成本。(實習(xí)編輯：何可人 審核：譚利婭)