廣州日?qǐng)?bào)訊 （記者涂端玉）中藥整頓再來(lái)襲，無(wú)中藥提取能力的中成藥企業(yè)今年起一律停產(chǎn)！記者從國(guó)家食藥監(jiān)總局官網(wǎng)獲悉，其日前發(fā)布《關(guān)于落實(shí)中藥提取和提取物監(jiān)督管理有關(guān)規(guī)定的公告》，明確指出自2016年起，凡不具備相應(yīng)提取能力的中成藥生產(chǎn)企業(yè)必須停止生產(chǎn)。

　　中藥提取物市場(chǎng)迅速擴(kuò)容至300~400億元規(guī)模的同時(shí)，提取環(huán)節(jié)卻問(wèn)題多多。新政出臺(tái)旨在保障中成藥質(zhì)量安全，鼓勵(lì)企業(yè)自建生產(chǎn)線(xiàn)，也意味行業(yè)洗牌將再淘汰部分“囊中羞澀”的中小型企業(yè)，上市公司則受益可能性較大。

　　生產(chǎn)使用中藥提取物必須備案

　　據(jù)悉，食藥監(jiān)總局此前曾于2014年7月印發(fā)《關(guān)于加強(qiáng)中藥生產(chǎn)中提取和提取物監(jiān)督管理的通知》，明確了中藥提取和提取物管理要求并規(guī)定了過(guò)渡期。公告要求，自2016年起，凡不具備相應(yīng)提取能力的中成藥生產(chǎn)企業(yè)必須停止生產(chǎn)。各地食藥監(jiān)局停止批準(zhǔn)中藥提取委托加工；對(duì)于已經(jīng)批準(zhǔn)的中藥提取委托加工，要求藥品生產(chǎn)企業(yè)必須從2016年1月1日起停止委托提取；對(duì)于不具備中藥前處理和提取能力的中成藥生產(chǎn)企業(yè)，自2016年起，停止相應(yīng)中藥品種的生產(chǎn)。

　　而此番最新公告則指出，自2016年1月1日起，生產(chǎn)使用中藥提取物必須備案。各地監(jiān)管部門(mén)未來(lái)將嚴(yán)格審查備案中藥提取物的范圍，對(duì)不屬于備案范圍的不予備案；已經(jīng)備案的必須取消。凡不具備中藥提取能力的中成藥生產(chǎn)企業(yè)，不得換發(fā)《藥品生產(chǎn)許可證》；對(duì)單獨(dú)生產(chǎn)中藥提取物的企業(yè)，不再核發(fā)《藥品生產(chǎn)許可證》。

　　提取物雜質(zhì)多易致人體不良反應(yīng)

　　記者采訪(fǎng)業(yè)內(nèi)人士獲悉，此前中藥提取委托加工現(xiàn)象十分普遍，而暴露的問(wèn)題也非常多。“中藥提取，尤其是復(fù)方提取是較為復(fù)雜的工藝過(guò)程，提取工藝水平對(duì)于不少中成藥企業(yè)來(lái)說(shuō)依然是軟肋所在。此前食藥監(jiān)總局頻繁曝光的臨床中藥注射液不良反應(yīng)事件，很多都是因?yàn)殡s質(zhì)未除干凈、人體對(duì)藥物過(guò)敏所致。”一位業(yè)內(nèi)人士告訴本報(bào)記者。

　　就在去年，繼華潤(rùn)三九核心產(chǎn)品“舒血寧”注射液召回事件后，江蘇蘇中藥業(yè)生產(chǎn)的“生脈注射液”也被曝出不良反應(yīng)事件，食藥監(jiān)總局通報(bào)要求召回涉事3萬(wàn)余支“生脈注射液”。而銀杏葉提取物風(fēng)波更是讓多家上市藥企“中招”，由于外購(gòu)銀杏提取物代替自己提取，導(dǎo)致源頭質(zhì)量把控缺位嚴(yán)重。

　　對(duì)此，中藥行業(yè)分析師張斌表示，目前對(duì)中藥注射劑的提取物只檢測(cè)主要物質(zhì)，對(duì)附屬物的檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)暫時(shí)不足。而對(duì)多種類(lèi)的中藥材組合制藥或一些稀有藥材，因其含有很多不明物質(zhì)，現(xiàn)有標(biāo)準(zhǔn)很難完全確認(rèn)其安全性。

　　趨勢(shì)：

　　“囊中羞澀”企業(yè)或遭淘汰

　　自建一條符合標(biāo)準(zhǔn)的提取物生產(chǎn)線(xiàn)，花銷(xiāo)為多少？對(duì)此，有行業(yè)觀察人士算了一筆賬：新車(chē)間的投入至少要500萬(wàn)元，按照新版GMP標(biāo)準(zhǔn)還需要追加至少300萬(wàn)元；提取設(shè)備最基本配置也至少要300萬(wàn)元；工藝流程的標(biāo)準(zhǔn)化還需要投入200~300萬(wàn)元；總共成本算下來(lái)，整體投入約在1500萬(wàn)元。而對(duì)于原本規(guī)模、銷(xiāo)量不大的中小型企業(yè)而言，可能要掏出多年利潤(rùn)用于新生產(chǎn)線(xiàn)建設(shè)，且意味藥物成本走高、市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)力下降，所以可能選擇退出市場(chǎng)。

　　而對(duì)于已擁有規(guī)范化提取物生產(chǎn)線(xiàn)、及時(shí)升級(jí)并加大投入的中成藥企業(yè)而言，未來(lái)則可能擁有更多市場(chǎng)份額和產(chǎn)品定價(jià)主動(dòng)權(quán)，所以行業(yè)龍頭股或從新政中受益。據(jù)悉，新政要求藥企對(duì)生產(chǎn)的最終產(chǎn)品負(fù)責(zé)，從原料提取到制成藥品都要?dú)w企業(yè)自己管理，這意味企業(yè)不能再打“無(wú)辜牌”，將問(wèn)題產(chǎn)品搪塞到代工企業(yè)頭上。“投資者仍要警惕‘黑天鵝’，此前曝光的不良反應(yīng)事件，很多都是上市藥企知名產(chǎn)品。就目前情況而言，中藥注射液依然是雙刃劍，利潤(rùn)率較高同時(shí)風(fēng)險(xiǎn)也不小。”該業(yè)內(nèi)人士提醒。