新華社東京4月1日電 針對日本小林制藥公司含紅曲成分保健品導致消費者健康受損問題，日本腎臟學會1日在其官網(wǎng)公布了以47名健康受損消費者為對象的獨立調(diào)查報告結果。結果顯示，這些消費者中約四分之三停止服用問題保健品后癥狀改善，還有四分之一接受了類固醇治療，病情嚴重需要透析的有兩人。
日本腎臟學會在官網(wǎng)上發(fā)布報告說，該學會自3月27日起對會員醫(yī)生接診相關消費者的情況進行互聯(lián)網(wǎng)問卷調(diào)查，截至目前調(diào)查共涉及47名健康受損消費者。
調(diào)查結果顯示，這些消費者初診時間都在2023年11月以后，其中約80%消費者的就診時間集中在今年1月以后。這些消費者中約90%年齡在40歲至69歲之間，女性占66%。初診時半數(shù)以上消費者的主要癥狀是倦怠感、食欲不振、尿液異常和腎功能障礙。在這些消費者中確診的疾病主要有腎小管間質(zhì)性腎炎、腎小管壞死、急性腎小管損傷，這些消費者中沒有死亡病例。
報告說，47名消費者中有46人服用了小林制藥的紅曲膽固醇顆粒，1人服用了該公司宣稱能減內(nèi)臟脂肪和降膽固醇的“內(nèi)脂幫手+膽固醇”。“內(nèi)脂幫手+膽固醇”這款產(chǎn)品是小林制藥此前宣布召回的3款含紅曲成分保健品之一。
3月31日，日本厚生勞動省與和歌山縣有關機構依據(jù)食品衛(wèi)生相關法規(guī)對小林制藥位于和歌山縣的工廠進行了現(xiàn)場檢查。
日本小林制藥公司3月29日發(fā)布的數(shù)據(jù)顯示，截至3月28日晚，服用該公司含紅曲成分保健品的消費者已有5人死亡、114人住院。