中新網(wǎng)上海3月17日電 (記者 韋柳)中科院上海生科院生化與細(xì)胞所17日舉行新聞發(fā)布會(huì)表示，該所分子生物學(xué)國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室/國(guó)家蛋白質(zhì)科學(xué)中心(上海)許琛琦研究組和分子生物學(xué)國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室李伯良研究組的合作研究成果—“通過調(diào)節(jié)膽固醇代謝增強(qiáng)CD8+T細(xì)胞的抗腫瘤反應(yīng)”(Potentiating the anti tumour response of CD8+T cells by modulating cholesterol metabolis)當(dāng)日由國(guó)際頂尖學(xué)術(shù)期刊《自然》(Nature)在線發(fā)表。

　　據(jù)介紹，該成果發(fā)現(xiàn)“代謝檢查點(diǎn)”可以調(diào)控T細(xì)胞的抗腫瘤活性，鑒定了腫瘤免疫治療的新靶點(diǎn)——膽固醇酯化酶ACAT1以及相應(yīng)的小分子藥物前體，為開發(fā)新的腫瘤免疫治療方法奠定了基礎(chǔ)。

　　人體的免疫系統(tǒng)負(fù)責(zé)保衛(wèi)機(jī)體健康，其中T細(xì)胞在腫瘤的監(jiān)控和殺傷中起著至關(guān)重要的作用。然而腫瘤細(xì)胞能通過多種機(jī)制來抑制T細(xì)胞的抗腫瘤活性，從而逃避免疫系統(tǒng)的攻擊。在臨床上，可以通過提高T細(xì)胞的活性來治療腫瘤。目前，基于T細(xì)胞的腫瘤免疫治療已經(jīng)取得巨大的成功，具有廣泛的應(yīng)用前景。但是現(xiàn)有的治療方法只對(duì)部分病人有效，并有一定的副作用。因此科學(xué)家需要開發(fā)新的腫瘤免疫治療方法來改善療效并讓更多的病人受益。

　　許琛琦研究團(tuán)隊(duì)和李伯良研究團(tuán)隊(duì)正是從全新角度去研究T細(xì)胞的抗腫瘤免疫功能。上海東方肝膽外科醫(yī)院王紅陽院士在對(duì)該項(xiàng)研究成果進(jìn)行點(diǎn)評(píng)時(shí)表示，這是腫瘤免疫學(xué)基礎(chǔ)研究方面的重要突破，表明機(jī)體的代謝與腫瘤發(fā)生發(fā)展有著密切關(guān)系。

　　科研人員認(rèn)為，通過調(diào)控T細(xì)胞的“代謝檢查點(diǎn)”可改變其代謝狀態(tài)，使其獲得更強(qiáng)的抗腫瘤效應(yīng)功能。科研人員發(fā)現(xiàn)T細(xì)胞代謝通路中的膽固醇酯化酶ACAT1是一個(gè)很好的調(diào)控靶點(diǎn)，抑制ACAT1的活性可以大大提高CD8+T細(xì)胞(又名殺傷性T細(xì)胞)的抗腫瘤功能。同時(shí)，科研人員還利用ACAT1的小分子抑制劑avasimibe在小鼠模型中治療腫瘤，發(fā)現(xiàn)該抑制劑具有很好的抗腫瘤效應(yīng)；并且avasimibe與現(xiàn)有的腫瘤免疫治療臨床藥物anti-PD-1聯(lián)用后效果更佳。該項(xiàng)研究開辟了腫瘤免疫治療研究的一個(gè)全新領(lǐng)域，證明細(xì)胞代謝對(duì)腫瘤免疫應(yīng)答起到了關(guān)鍵作用，同時(shí)發(fā)現(xiàn)ACAT1這一新的藥物靶點(diǎn)，揭示ACAT1小分子抑制劑的應(yīng)用前景，為腫瘤免疫治療提供了新思路與新方法。(完)