新華社倫敦4月26日電（記者郭爽）英國(guó)倫敦大學(xué)學(xué)院附屬醫(yī)院26日發(fā)表聲明說，一項(xiàng)基于mRNA技術(shù)的新型皮膚癌免疫療法3期國(guó)際臨床試驗(yàn)已在該醫(yī)院?jiǎn)?dòng)。
聲明說，這項(xiàng)基于mRNA的技術(shù)由美國(guó)莫德納公司與默沙東公司聯(lián)合開發(fā)，針對(duì)已經(jīng)切除了高風(fēng)險(xiǎn)黑色素瘤的人，預(yù)防皮膚癌復(fù)發(fā)。此前的2期試驗(yàn)已獲得成功，試驗(yàn)結(jié)果已刊發(fā)在英國(guó)《柳葉刀》雜志上。結(jié)果顯示，與單獨(dú)使用免疫治療藥物Keytruda相比，高危黑色素瘤患者術(shù)后接受mRNA-4157/V940疫苗注射與Keytruda聯(lián)合治療，三年后死亡或復(fù)發(fā)的風(fēng)險(xiǎn)降低了一半。此次研究人員計(jì)劃在全球招募約1089名患者開展3期研究，希望更大規(guī)模的臨床試驗(yàn)?zāi)茏C實(shí)早期試驗(yàn)結(jié)果。
疫苗注射是一種個(gè)性化新抗原療法。為了創(chuàng)建這一個(gè)性化治療，首先需要獲取患者腫瘤樣本并對(duì)其DNA進(jìn)行測(cè)序。mRNA-4157/V940疫苗可以誘導(dǎo)身體產(chǎn)生多達(dá)34種蛋白質(zhì)，每種蛋白質(zhì)都靶向基因測(cè)序確定的新抗原，這些新抗原只在腫瘤細(xì)胞中被發(fā)現(xiàn)，被認(rèn)為是導(dǎo)致特定患者患癌的原因。個(gè)性化新抗原療法旨在激發(fā)免疫系統(tǒng)攻擊患者體內(nèi)的腫瘤細(xì)胞，同時(shí)免疫治療藥物Keytruda抑制住對(duì)腫瘤細(xì)胞起到保護(hù)作用的免疫制動(dòng)系統(tǒng)。
黑色素瘤是一種起源于皮膚色素生成細(xì)胞（黑色素細(xì)胞）的皮膚癌，也是最具侵襲性和危險(xiǎn)性的皮膚癌，其特征是色素生成細(xì)胞的失控生長(zhǎng)。過去幾十年來，全球黑色素瘤的發(fā)病率一直在上升。