“MATCH中國·測序中心”落戶中山一院

　　廣州日報訊 (記者任珊珊 通訊員彭福祥、李紹斌)如今腫瘤治療領(lǐng)域的最熱話題，當(dāng)屬“精準(zhǔn)醫(yī)療”。通過對患者的基因進(jìn)行測序，找出容易引發(fā)腫瘤的基因變異，可針對該基因選擇對應(yīng)的靶向藥物。記者從中山大學(xué)附屬第一醫(yī)院獲悉，“MATCH中國·測序中心”三方聯(lián)合實驗室正式落戶該院，將借助美國國家癌癥研究所NCI-MATCH計劃，開展大規(guī)模的高質(zhì)量精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)臨床試驗。參與研究的晚期腫瘤患者可免費(fèi)進(jìn)行基因測序。

　　全民參與

　　尋覓基因變異“線索”

　　精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)是以個體化醫(yī)療為基礎(chǔ)、隨著基因組測序技術(shù)快速進(jìn)步以及生物信息與大數(shù)據(jù)科學(xué)的交叉應(yīng)用而發(fā)展起來的新型醫(yī)學(xué)概念與醫(yī)療模式，具有精準(zhǔn)性和便捷性，較傳統(tǒng)診療方法有很大的技術(shù)優(yōu)勢。

　　美國國家癌癥研究所在2015年推出了NCI-MATCH計劃，對于推動精準(zhǔn)醫(yī)療的發(fā)展具有劃時代意義。通過臨床試驗，分析病人的腫瘤樣本中是否有基因變異且該變異存在相應(yīng)的靶向藥物，并根據(jù)該變異來選擇相應(yīng)的治療方案。NCI-MATCH旨在發(fā)現(xiàn)根據(jù)腫瘤的分子異常指導(dǎo)臨床治療是否有有效的科學(xué)依據(jù)。

　　據(jù)介紹，這項計劃采取的是高效的“全民參與的”志愿病人招募機(jī)制，在科學(xué)完整的臨床試驗方案指導(dǎo)下，用最少的醫(yī)療費(fèi)用，預(yù)計達(dá)到最大的臨床和社會效益，讓更多的腫瘤病人從新的腫瘤藥物或“老藥新用”中獲益。

　　目前可對

　　143個基因進(jìn)行測序

　　在MATCH中國計劃中，將對中國地區(qū)高發(fā)或有人種特異性的癌種進(jìn)行研究，其中包括甲狀腺癌、肺癌、結(jié)直腸癌、乳腺癌、肝癌、食管癌、鼻咽癌等。通過對腫瘤病人活檢取樣，再進(jìn)行DNA測序，發(fā)現(xiàn)可能驅(qū)動腫瘤發(fā)生的基因變異。DNA測序平臺與現(xiàn)已開展的NCI-MATCH計劃保持高度一致，對143個基因、4000多個變異熱點(diǎn)采取下一代高通量測序及分析流程。

　　據(jù)介紹，中山一院“MATCH中國·測序中心”是中美合作的第一家基因檢測中心。中山一院院長、黨委書記肖海鵬表示，去年該院做了8萬多臺手術(shù)，每年處理6萬~8萬人份標(biāo)本，“醫(yī)院通過這一新項目，開展大規(guī)模的高質(zhì)量精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)臨床試驗，對于推動國內(nèi)精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)的發(fā)展，造福百姓健康事業(yè)具有積極的影響。”