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晚期腫瘤病人可免費(fèi)查143個基因異常

晚期腫瘤病人可免費(fèi)查143個基因異常

2016-05-03 16:46:00

來源:廣州日報

  “MATCH中國·測序中心”落戶中山一院

  廣州日報訊 (記者任珊珊 通訊員彭福祥、李紹斌)如今腫瘤治療領(lǐng)域的最熱話題,當(dāng)屬“精準(zhǔn)醫(yī)療”。通過對患者的基因進(jìn)行測序,找出容易引發(fā)腫瘤的基因變異,可針對該基因選擇對應(yīng)的靶向藥物。記者從中山大學(xué)附屬第一醫(yī)院獲悉,“MATCH中國·測序中心”三方聯(lián)合實驗室正式落戶該院,將借助美國國家癌癥研究所NCI-MATCH計劃,開展大規(guī)模的高質(zhì)量精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)臨床試驗。參與研究的晚期腫瘤患者可免費(fèi)進(jìn)行基因測序。

  全民參與

  尋覓基因變異“線索”

  精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)是以個體化醫(yī)療為基礎(chǔ)、隨著基因組測序技術(shù)快速進(jìn)步以及生物信息與大數(shù)據(jù)科學(xué)的交叉應(yīng)用而發(fā)展起來的新型醫(yī)學(xué)概念與醫(yī)療模式,具有精準(zhǔn)性和便捷性,較傳統(tǒng)診療方法有很大的技術(shù)優(yōu)勢。

  美國國家癌癥研究所在2015年推出了NCI-MATCH計劃,對于推動精準(zhǔn)醫(yī)療的發(fā)展具有劃時代意義。通過臨床試驗,分析病人的腫瘤樣本中是否有基因變異且該變異存在相應(yīng)的靶向藥物,并根據(jù)該變異來選擇相應(yīng)的治療方案。NCI-MATCH旨在發(fā)現(xiàn)根據(jù)腫瘤的分子異常指導(dǎo)臨床治療是否有有效的科學(xué)依據(jù)。

  據(jù)介紹,這項計劃采取的是高效的“全民參與的”志愿病人招募機(jī)制,在科學(xué)完整的臨床試驗方案指導(dǎo)下,用最少的醫(yī)療費(fèi)用,預(yù)計達(dá)到最大的臨床和社會效益,讓更多的腫瘤病人從新的腫瘤藥物或“老藥新用”中獲益。

  目前可對

  143個基因進(jìn)行測序

  在MATCH中國計劃中,將對中國地區(qū)高發(fā)或有人種特異性的癌種進(jìn)行研究,其中包括甲狀腺癌、肺癌、結(jié)直腸癌、乳腺癌、肝癌、食管癌、鼻咽癌等。通過對腫瘤病人活檢取樣,再進(jìn)行DNA測序,發(fā)現(xiàn)可能驅(qū)動腫瘤發(fā)生的基因變異。DNA測序平臺與現(xiàn)已開展的NCI-MATCH計劃保持高度一致,對143個基因、4000多個變異熱點(diǎn)采取下一代高通量測序及分析流程。

  據(jù)介紹,中山一院“MATCH中國·測序中心”是中美合作的第一家基因檢測中心。中山一院院長、黨委書記肖海鵬表示,去年該院做了8萬多臺手術(shù),每年處理6萬~8萬人份標(biāo)本,“醫(yī)院通過這一新項目,開展大規(guī)模的高質(zhì)量精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)臨床試驗,對于推動國內(nèi)精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)的發(fā)展,造福百姓健康事業(yè)具有積極的影響。”

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